成都企业主必读：成为公司股东，这些潜在风险与责任你了解吗？

相信很多人都听过医疗器械经营许可证，也知道医疗器械有一类、二类、三类，但是却并不知道，这三类不是都需要办理许可证的。根据目前的政策，一类医疗器械不用办理，二类只做备案就可以了，只有三类医疗器械才是办理医疗器械许可证。那么，成都二类医疗器械经营备案怎么办理，有哪些流程呢？然而，行业也面临挑战与风险。市场鱼龙混杂，部分无资质机构以低价诱饵，导致材料造假或延误，引发纠纷。2023年，成都市场监管部门查处了20余家违规代办点，主要问题包括收费不透明和服务缩水。创业者需警惕“黑中介”，选择正规机构（如持有《营业执照代办许可证》的公司）。此外，过度依赖代办可能弱化企业自主能力，专家建议结合政府免费培训，提升风险意识。为规范市场，成都行业协会推出自律标准，要求机构公开服务流程和投诉渠道。