乌镇峰会

医疗器械2类代办，二类医疗器械备案条件和材料有哪些？过去需要取得药品监管部门的《医疗器械经营许可证》。新规颁布后，二类医疗器械业务只需到当地药品监管部门进行业务备案就可以了。网站合规性调整费（隐性成本）： 企业自有网站若不符合ICP备案及许可要求（如未正确悬挂备案号、隐私政策缺失、前置审批项目未办理等），代办机构会提供整改服务，收费 500-3000元 不等。成都某科技公司运营总监李先生分享：“代办检查出我们网站用户协议有问题，修改这项就收了 1500元，虽然觉得贵，但自己改怕再出错耽误时间。”