昆凌回复周杰伦

医疗器械2类代办，二类医疗器械备案条件和材料有哪些？过去需要取得药品监管部门的《医疗器械经营许可证》。新规颁布后，二类医疗器械业务只需到当地药品监管部门进行业务备案就可以了。代办兴起：效率与专业催生刚需 “政策更新快，材料要求细，自己跑一趟政务大厅，可能因为一个章没盖对就得重来。”在锦江区经营设计工作室的张先生坦言。记者走访发现，像张先生这样因“流程焦虑”寻求代办的中小企业主不在少数。据本地资深代办机构“蓉企通”负责人陈明观察，2023年其业务量较疫情前增长超30%，尤其集中在电商、科技、文化创意等新兴领域。